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科学家发现长时间回忆构成的新要素,可成为医治新靶点

短期回忆转化成长时间回忆,需求大脑中组成新的蛋白质。这是科学家们几十年前就现已了解的。最近一项来自麦吉尔大学的研讨发现,在长时间回忆构成的过程中,不仅仅是振奋神经通路在产生效果,按捺性神经通路也会参加其间。相关研讨宣布在 Nature 上。

科学家们现已知道,一种叫做 eif2α 所参加的神经元通路在长时间回忆的构成和调停中发挥要害效果。eif2α 是一种蛋白翻译开始因子。此前的研讨还标明,这种蛋白翻译开始因子也是神经发育和神经退行性疾病的要害。

研讨人员经过转基因小鼠来操作特定类型神经元中的 eif2α 通路,发现每个神经元体系都可以被操作来操控长时间回忆。这回答了一向以来的一个问题,即哪些神经元亚型与长时间回忆有关。

研讨员发现,eif2α 经过在海马体的振奋性神经元中影响蛋白质组成,就可以促进回忆构成以及突触修正。而突触是神经元交流信息的场所。

不仅仅如此,eif2α 在一类特定的按捺性神经元中影响蛋白质组成,也可以增强长时间回忆。这是经过调理神经元衔接的可塑性完成的。

研讨标明。按捺性神经元在回忆稳固的过程中也扮演着重要人物。

论文的榜首作者, Vijendra Sharma 博士表明,“迄今为止,人们一向以为 eif2α通路,经过振奋性神经元调理回忆。” 而振奋性神经元和按捺性神经元在回忆构成的过程中扮演不同的人物,振奋性神经元参加创立回忆的痕迹,按捺性神经元则屏蔽背景噪声,使得长时间学习产生。

这些新的发现识别出一个新的靶点,即按捺性神经元,特别是生长抑素细胞中的蛋白质组成,或许用于医治比如阿尔茨海默病和自闭症等疾病,” 论文的通讯作者 Nahum Sonenberg 说,“咱们期望这会有助于为患有回忆缺点疾病的人规划预防性和诊断后的医治计划。”

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